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臨床医薬品試験において、研究者らは新しく開発された医薬品の安全性と有効性をテストします。医薬品の臨床試験は、医薬品が承認される前にフェーズI、II、およびIIIに合格する必要があります。各段階は人間の被験者を必要とし、そして新薬は非常に有益であり得るので、これらの研究は彼らの参加のためにボランティアによく支払うかもしれません。
ステップ
ClinicalTrials.govにあるロケーターツールを使って、国立衛生研究所によって承認された臨床試験を見つけてください。高度な検索オプションを使用し、州ごとに臨床試験を閲覧します。健康なボランティアを必要とする有料の調査研究を探している場合は、条件の横の検索ボックスに「健康」と入力します。多くの研究は既存の病状を持つ参加者しか必要としないため、これは検索範囲を狭めるのに役立ちます。
この機能の1つの注意点は、補償が記載されていないということです。
ステップ
あなたの地域に研究病院がある場合は、それらが進行中の医薬品の臨床試験を受けているかどうかを確認してください。通常、病院のWebサイトまたは医学部のWebサイトには、薬物研究の参加者のための情報があります。
ステップ
臨床薬物試験に参加する前に、投与量、薬の目的、予想される副作用、および試験の継続期間に関するすべての事実を把握してください。覚えておいてくださいあなたは薬よりもむしろコントロール目的のためにプラセボだけを与えられることができました、そしてあなたはあなたがどちらを得ているかわかりません。
ステップ
支払いの保証が書面であることを確認してください。あなたが薬のための臨床試験に参加するとき、あなたは血漿を売ることができないでしょう、そしてあなたは同様にお金のために精子を寄付することに対する制限があるかもしれないことを覚えておいてください。
ステップ
あなたが必要とするすべての薬を服用し、あなたが全額支払われることを確認するためにすべての予定された予定のために現れる。研究者の指示に従わないと、結果がゆがめられ、報酬にも影響する可能性があります。